balgin Baby 20 mg/ml suspenze —100 ml

balgin Baby 20 mg/ml suspenze —100 ml

Humánní léčivý přípravek

Přípravek IBALGIN BABY se používá k tlumení mírné až středně silné bolesti (např. bolesti hlavy, uší, zubů, krku, zad, bolesti při pohmoždění a podvrtnutí, bolesti svalů a kloubů provázející chřipková onemocnění), snižuje horečku při chřipce. Čtěte pozorně příbalový leták.

Cena vč. DPH
nedostupná
Dostupnost
nedostupné

PDK: 2258599 | Zbozi: 18100990

Popis produktu

Přípravek IBALGIN BABY se používá k tlumení mírné až středně silné bolesti (např. bolesti hlavy, uší, zubů, krku, zad, bolesti při pohmoždění a podvrtnutí, bolesti svalů a kloubů provázející chřipková onemocnění), snižuje horečku při chřipce. Čtěte podrobně příbalový leták.

Účinné látky

Ibuprofenum

Užití

Přípravek IBALGIN BABY obsahuje léčivou látku ibuprofen, která patří do skupiny tzv. nesteroidních protizánětlivých léčiv. Svým působením tlumí bolest, snižuje horečku a zmírňuje zánět různého původu. Používá se k tlumení mírné až středně silné bolesti (např. bolesti hlavy, uší, zubů, krku, zad, bolesti při pohmoždění a podvrtnutí, bolesti svalů a kloubů provázející chřipková onemocnění), snižuje horečku při chřipkových a jiných infekcích a snižuje horečnatou reakci po očkování. Pouze na doporučení lékaře se užívá při zánětlivých a degenerativních onemocněních kloubů a páteře nebo měkkých tkání pohybového ústrojí.

Dávkování

IBALGIN BABY se podává podle potřeby nejvýše třikrát denně v časových odstupech nejméně 6 hodin. Děti s tělesnou hmotností nad 30 kg by již nemusely dobře snášet velký objem dávky, a proto je vhodnější jim podávat jinou lékovou formu přípravku. V případě zánětlivých a degenerativních onemocnění kloubů a páteře o dávkování rozhodne lékař. Suspenzi je třeba zapít dostatečným množstvím nedráždivé tekutiny.
Jestliže se během léčby objeví zažívací obtíže, lék podávejte dítěti během jídla nebo zapitý mlékem. Maximální denní dávka podaná dítěti o tělesné hmotnosti do 30 kg nesmí přesáhnout 25 ml suspenze (500 mg ibuprofenu). Při horečnatých a bolestivých stavech děti obvykle užívají IBALGIN BABY v závislosti na tělesné hmotnosti takto: děti od 7 do 10 kg: 3,75 ml, děti od 10 do 15 kg: 5 ml, děti od 15 do 20 kg: 7,5 ml, děti od 20 do 25 kg: 10 ml, děti od 25 do 30 kg: 12,5 ml.

Příznaky

K tlumení mírné až středně silné bolesti.

Kontraindikace

Léky snižující srážlivost krve zvyšují riziko krvácení. Kyselina acetylsalicylová a jiné protizánětlivé léky a kortikoidy (hormony nadledvin a příbuzné látky) zvyšují riziko vzniku nežádoucích účinků v oblasti zažívacího ústrojí včetně krvácení a vzniku žaludečního vředu. Ibuprofen může snižovat účinek léků používaných k léčení vysokého krevního tlaku, močopudných léků. Ibuprofen snižuje účinek léků snižujících hladinu kyseliny močové v krvi (např. probenecid, sulfinpyrazon). Dále může ibuprofen zvýšit riziko křečí při léčbě fluorochinolony. Ibuprofen zvyšuje plazmatické hladiny lithia (léčivá látka používaná k léčbě duševních poruch), digoxinu (kardiotonikum) a fenytoinu (lék proti epilepsii), zvyšuje toxicitu metotrexátu ((lék proti rakovině a některým kloubním onemocněním).

Vedlejší příznaky

Při výskytu kopřivky, rychlého otoku kolem očí, pocitu tísně na hrudníku nebo obtíží s dechem, dále bolesti v nadbřišku či černě zbarvené stolice anebo poruchy vidění, přerušte užívání přípravku a okamžitě vyhledejte lékaře.

Poznámka

Uchovávejte při teplotě 10 až 25 *C v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. Přípravek IBALGIN BABY nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Přípravek se nesmí podávat těhotným ženám ve třetím trimestru těhotenství. Pokud to není jednoznačně nevyhnutelné,
IBALGIN BABY se nemá podávat během prvního a druhého trimestru těhotenství. Zeny, které plánují otěhotnět, se musí o užívání přípravku poradit s lékařem. Kojící matky mohou přípravek užívat jenom na doporučení lékaře. Přípravek neovlivňuje pozornost.
Údaje o firmě
Společnost Zentiva N.V. je mezinárodní farmaceutická společnost, která se zaměřuje na vývoj, výrobu a prodej moderních značkových generických farmaceutických produktů.
Společnost má vedoucí postavení v České republice, Turecku, Rumunsku, Polsku, na
Slovensku a v Rusku a rychle roste v Bulharsku, na Ukrajině a v pobaltských státech. V roce 2009 se Zentiva stala součástí skupiny sanofi-aventis. Klíčovým prvkem strategie
Zentivy orientované na pokračování ziskového růstu je zvyšovat na trzích střední a východní Evropy dostupnost moderních léků pro pacienty prostřednictvím poskytovatelů primární péče. Zentiva tohoto růstu na dosavadních i nových trzích dosahuje jak přirozeným rozvojem svých aktivit, tak i cestou vhodných akvizic. Posláním společnosti je rozšiřovat kvalitní léčbu zejména v oblasti primární péče. Produktová řada obsahuje více než 400 produktů v 800 lékových formách a pokrývá širokou škálu terapeutických oblastí. Produkty skupiny Zentiva jsou určeny pro léčbu bolestí, kardiovaskulárních onemocnění, onemocnění centrálního nervového systému, zažívacího, močového a pohlavního ústrojí a léčbu respiračních onemocnění. V oblasti doplňků stravy se jedná zejména o vitamínové přípravky.

Příbalový léták